Descriptif Participer à la coordination et à la communication entre les différents intervenants impliqués dans les études cliniques : investigateurs, pharmaciens, infirmières, personnels des départements de l'imagerie, du Centre de Recherche Clinique (CRC) et du centre de ressources biologiques (CRB) Aide au screening des patients auprès des investigateurs Assurer un soutien au travail des investigateurs en termes de gestion des RDVs, des visites de patients, des circuits d'étude, du screening Retrait des médicaments à la pharmacie Reconstitution du médicament à l'étude Administration du traitement à l'essai sur prescription de l'investigateur Traçabilité de la dispensation et de l'administration Suivi des événements indésirables Remplissage des eCRF Missions spécifiques : Effectuer les prélèvements sanguins des patients atteints des MR CaP, éligibles à la collection biologique Capthèque, en consultation d'endocrinologie pédiatrique selon le protocole Établir les procédures infirmières au regard des protocoles. Assurer la traçabilité de ses activités sur les procédures Contrôler le consentement de participation aux essais des volontaires Planifier les hospitalisations des volontaires Convoquer les patients volontaires, prévoir le matériel nécessaire Préparer des visites pour la collection des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement Participation aux activités des CRMRs ayant trait à la recherche clinique Diplôme requis : - Diplôme d'Etat d'Infirmier - Formation à la Recherche clinique type DIU-FARC TEC Expérience requise : - Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient - Elaborer, adapter et optimiser le planning de travail - Evaluer la pertinence / la véracité des données et/ou informations - Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel - Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence - S'exprimer en face à face auprès d'une ou plusieurs personnes - Travailler en équipe / en réseau - Utiliser les logiciels métier - Logiciel de base de données Connaissances professionnelles // qualités humaines : - Connaissance et respect de la réglementation : BPC, CNIL/RGPD - Anglais scientifique - Gestion des bases de données - Connaissance du domaine Maladies rares et du PNMR serait un plus POUR CANDIDATER : MERCI DE CLIQUER SUR l'"URL de l'offre" CI-DESSOUS

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