Descriptif Vous serez impliqué dans la prise en charge d'études académiques et industrielles aux cotés des investigateurs des services l'hôpital Raymond Poincaré Missions spécifiques : - Gestion RDV patients, organisation visites et participation aux visites - Encadrer circuits des visites d'inclusion et de suivi en lien avec l'IP - Gestion et stockage des données et documents règlementaires de l'étude - Préparation échantillons biologiques et de leur acheminement - Organiser et veiller au bon déroulement des visites de monitoring des ARCs promoteurs en lien avec l'IP - Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion - Établissement / actualisation et mise en oeuvre de procédures - Classement des documents règlementaires des recherches - Accompagnement des patients et de leurs accompagnants dans le circuit de l'hôpital - Information et conseil à des tiers - Déclarer et suivre les évènements indésirables et évènements indésirables graves en lien avec l'IP - Gestion du matériel nécessaire à l'étude prêté par le promoteur            Monitoring des consommables pour le promoteur            Demande d'envoi de consommable au promoteur - Présence aux réunions de suivi d'étude avec l'équipe investigatrice - Gestion des demandes de remboursement des frais de déplacement des patients - Gestion et stockage des documents règlementaires de l'étude - Communication avec les ARCs de l'étude et l'équipe investigatrice PRE-REQUIS Formations et/ou qualifications requises : - Formation scientifique (BAC + 3 minimum) et une formation complémentaire recherche type DIU EXPÉRIENCE REQUISE - 1 an d'expérience professionnelle serait un plus COMPÉTENCES REQUISES Connaissances particulières : - Méthode réglementaire en Recherche Clinique - Éthique et déontologie médicale - Connaitre la terminologie médicale - Maitrise des outils bureautiques - Connaissance de l'anglais Qualités professionnelles requises : - Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient - Classer des données, des informations, des documents de diverses natures. - Évaluer la pertinence/ la véracité des données, et / ou des informations - Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et son entourage - Travailler en équipe / en réseau - Utiliser des logiciels métiers et la bureautique - Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une règlementation spécifique au domaine de la recherche clinique POUR CANDIDATER : MERCI DE CLIQUER SUR l'"URL de l'offre" CI-DESSOUS

Technicien d'études cliniques - CIC 1429 F/H

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