Attache.E De Recherche Clinique 100% Service D Odontologie Drc

Descriptif IDENTIFICATION DU POSTE Métier : ARC en charge de l'investigation Quotité de travail : 100% Jours travaillés : du lundi au vendredi en horaire de journée. Cette organisation peut varier en fonction des nécessités de service. Responsable(s) hiérarchique(s) : Dr Christophe DESCHAUMES Praticien responsable de l'unité / Xavier BIJAYE Directeur de la DRCI PRESENTATION DU SERVICE La Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation (DRCI) assure un rôle essentiel en matière d'élaboration et de mise en uvre de la politique de Recherche du CHU. Le service d'Odontologie répond aux trois missions que sont le soin, l'enseignement et la recherche. Il offre un plateau technique de 3000 m2 qui permet la prise en charge des patients et la formation des étudiants de la faculté de chirurgie dentaire. L'Unité Fonctionnelle d'Implantologie Orale est adossée au service d'odontologie. Elle est composée d'odontologistes, enseignants-chercheurs et praticiens hospitaliers qui argumentent scientifiquement les problématiques cliniques spécifiques à l'implantologie Orale, se fondant sur une approche individuelle et/ou collective. C'est une recherche appliquée, directement utile aux patients, qui a un impact sur les pratiques professionnelles en implantologie mais qui influencent aussi les autres domaines de santé liés à la santé orale. Les recherches de l'équipe se concentrent autour de 2 thématiques principales qui ciblent respectivement l'étude des nouvelles procédures de soins en implantologie et l'évaluation à moyen et long terme des implants. La première thématique vise principalement à déterminer l'impact des procédures sur l'intégration osseuse et muqueuse implantaire. La seconde s'oriente vers des études cliniques pour valider les pratiques de soins et les implants actuellement commercialisés. DEFINITION DU POSTE Poste basé au sein de l'UFIO MISSIONS PRINCIPALES Participation aux protocoles en cours, et attribution de nouveaux protocoles : Protocoles de recherche clinique comme investigateur principal Démarches administratives en amont pour ouverture du centre investigateur, visites de mise en place, visites de suivi / de monitoring / clôture Préparation, suivi des inclusions au moment des visites avec les praticiens et en-dehors de celles-ci Saisie des données sur e-CRF et réponse au queries Programmation des visites de suivi Participation à la gestion des échantillons biologiques, le cas échéant Gestion des mises à jour des protocoles, actualités, amendements, évènements indésirables avec les praticiens Actualisation régulière avec les praticiens de l'avancement des protocoles Protocole en cours Etude longitudinale implants ETK : étude prospective Etude longitudinale implants ETK : étude rétrospective Protocoles en cours d'écriture : Ostéo et muco intégration des Implants axiaux sur-enfouis Implants plaques sous périostés (promoteur Biotech) Implants zygomatiques (promoteur Global D) Protocole en réflexion : Réhabilitations complètes et phénotypage des patients Participation à la mise à jour des bases de données Des activités complémentaires peuvent être confiées en fonction des besoins du service. PRÉREQUIS Diplômes / qualification : Formation de base scientifique Formation en recherche clinique souhaitée (DIU FARC ou FIEC ou équivalent) Connaissance souhaité en biologie Expérience professionnelle souhaitant dans le domaine de la recherche clinique COMPETENCES PROFESSIONNELLES REQUISES SAVOIR : Méthodologie de recherche clinique Terminologie médicale Réglementation applicable à la recherche clinique (BPC) Organisation et fonctionnement hospitalier Outils informatiques (pack office), logiciels (Crossway, Easily) et systèmes d'information Anglais scientifique Méthodes d'analyse et de traitement des données SAVOIR-FAIRE : Recueillir et enregistrer des données cliniques Appliquer les protocoles et procédures de recherche Utiliser les outils informatiques et bases de données dédiés (e-CRF, REDCap, Online, ) Organiser et planifier les activités liées aux études Communiquer et travailler en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires Planifier et coordonner les activités liées aux études cliniques SAVOIR-ETRE : Qualités organisationnelles, rigueur et dynamisme Esprit d'équipe et d'initiative Bonnes capacités relationnelles et sens de la communication (médecins, patients, infirmières, secrétaires) Facultés d'adaptation rapide Respect de la confidentialité et du secret professionnel Capacité de travail en autonomie SPECIFICITES DU POSTE Accepter de faire des déplacements ponctuels suivant les besoins des études. Le profil de poste peut être réajusté en fonction : des évolutions réglementaires et organisationnelles, des réajustements du projet pédagogique des Instituts et des projets institutionnels, des contraintes environnementales