Technicien(ne) d'études cliniques - Oncologie Médicale

Descriptif Structure : L'AP-HP est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu. Ses 39 hôpitaux accueillent chaque année 8 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile. Elle assure un service public de santé pour tous, 24h/24, et c'est pour elle à la fois un devoir et une fierté. L'AP-HP est le premier employeur d'Ile de-France : 95 000 personnes médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers y travaillent. http://www.aphp.fr Présentation du Groupe hospitalier : Le groupe hospitalier des Hôpitaux Universitaires AP-HP. Sorbonne Université est constitué de 7 sites : Armand Trousseau, Charles Foix, La Roche Guyon, Pitié Salpêtrière, Rothschild, Saint Antoine, Tenon. Le groupe hospitalier AP-HP. Sorbonne Université comprend 13 Département Médico-Universitaires (DMU) multi sites. Lieu de travail : Service d'Oncologie Médicale , Hôpital Tenon, 4 rue de la Chine 75020 Paris Présentation du service : Service clinique : - Structure architecturale : un hôpital de jour de 25 postes de soins (22 fauteuils et 3 lits) - Un secteur d'hospitalisation de 22 chambres individuelles - Un secteur de soins continus de 4 chambres Pathologies prises en charges : - Cancérologie gynécologique et mammaire - Cancérologie digestive - Cancérologie urologique - Cancérologie ORL - Tumeurs rares : sarcomes, tumeurs trophoblastiques - Cancérologie du sujet âgé - Intensifications thérapeutiques (tumeurs germinales) - Cancer et grossesse Activité : - 800 nouveaux malades par an - 12000 séances de chimio et immunothérapie - 16000 consultations - 750 séjours Recrutement - Paris - Ile de France - France Nord (Bretagne, hauts de France, grand Est) Présentation de l'équipe : - 1 directrice de recherche et 4 TEC - 9 investigateurs, oncologues médicaux (PUPH - PH) - 50-60 protocoles en rotation (industriels et institutionnels) - Liens groupes de recherche : GINECO, GERCOR, Unicancer) - Support : IUC, CLIP2 Galilée, Institut CARNOT Liaisons hiérarchiques directes (N+1) : Hakima MANSEUR, directrice de Recherche Clinique du service Liaisons fonctionnelles : - La directrice de Recheche Clinique du service - Les investigateurs des études cliniques. - La Direction des Finances - Les TEC du service d'oncologie médicale - Personnel médical, paramédical.. ACTIVITES Missions : - Participer au screening des patients et aux RCP - Aider au repérage des patients potentiels et à leur inclusion en collaboration avec chaque investigateur - Préparer les tableaux de suivi de l'activité screening et d'inclusion des patients - Maintenir les tableaux de suivi de screening et d'inclusion - Suivre les monitorings, les enquête de satisfaction, les délais de réponses aux demandes promoteurs - Anticiper les facturations afin de diminuer les délais des facturations tout en facturant plus et mieux - Organiser et participer à la mise en place des essais cliniques au sein des services sous la supervision de chaque investigateur principal - Organiser les rendez-vous et participer au monitoring de l'essai clinique par le promoteur, en collaboration avec chaque investigateur. Vous serez l'interlocuteur privilégié entre les équipes hospitalières et le promoteur - Préparer les documents de l'essai nécessaires au bon déroulement du protocole, - Coordonner, planifier et suivre la prise en charge dans les services des patients participant aux essais cliniques - Assurer la gestion, la préparation, la manipulation et l'acheminement des échantillons biologiques spécifiques aux essais cliniques - Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé - Mettre à jour les cahiers d'observation, gérer les données de l'étude, assurer la saisie dans l'eCRF ou la base de données de l'étude - Adresser, sous la responsabilité des investigateurs, les notifications immédiates des événements indésirables graves, au promoteur - Répondre aux demandes de correction des promoteurs en temps réel - Tenir à jour les tableaux de suivi et le classeur investigateur de l'essai clinique QUOTITE DE TRAVAIL (35h/semaine) HORAIRES DE TRAVAI Amplitude horaire : 9h-17h Spécificités : Horaires adaptables en fonction des visites de suivi des patients inclus dans les essais cliniques Rémunération : selon diplôme et modulable selon ancienneté et expérience, à partir de 2500 euros brut / mois. COMPETENCES REQUISES SAVOIR FAIRE REQUIS - Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé - Animer et développer un réseau professionnel - Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites - Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations - Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel - Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence - S'exprimer en face -a - face auprès d'une ou plusieurs personnes - Travailler en équipe / en réseau - Utiliser les logiciels métier/les outils numériques - Classer des données, des informations, des documents de diverses natures - Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec son entourage - Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine CONNAISSANCES ASSOCIEES - Bureautique - Gestion de données, relatives à son domaine - Éthique et déontologie médicales - Logiciel dédié à la recherche clinique - Méthodes de recherche clinique - Organisation et fonctionnement interne de l'établissement - Vocabulaire médical - Qualité - Réglementation relative à la recherche clinique QUALITES PROFESSIONNELLES - Rigueur - Goût du travail en équipe - Sens de l'organisation - Réactivité et disponibilité - Aisance relationnelle - Discrétion - Anglais scientifique PRE-REQUIS Etre titulaire d'un diplôme professionnel d'Attaché/technicien de Recherche clinique et/ou être titulaire d'un diplôme scientifique Bac+2/bac+5 (Diplôme d'État d'infirmier, Médecine, Master Biologie, Pharmacie,.. etc) La justification d'une première expérience en recherche clinique d'au moins 6 mois idéalement en oncologie ou expérience professionnelle en milieu hospitalier serait souhaitable Disponibilité : dés que possible