Descriptif
Missions générales:
-Assurer le contrôle qualité des échantillons et des produits de thérapie cellulaire issus du laboratoire (moelle osseuse, cellules souches périphériques, unités de sang placentaire, lymphocytes...), ainsi que celui des prélèvements d'aphérèse réalisés dans le cadre de la préparation de médicaments de thérapie innovante (CAR-T Cells)
-Assurer la préparation, le traitement et la congélation des cellules souches hématopoïétiques autologues et allogéniques dans un but thérapeutique, ainsi que celle des prélèvements de lymphocytes pour la fabrication de médicaments de thérapie innovantes (CAR-T Cells)
Missions permanentes:
-Prendre les rendez
- vous de greffes
-Réceptionner les prélèvements
-Préparer et suivre les dossiers des patients
-Contrôler la qualité des produits (Numération cellulaire, quantification des cellules CD 34+ par cytométrie de flux, culture CFU-GM, groupe sanguin. Traiter in vitro les cellules souches)
-Cryopréserver et décongeler les produits cellulaires
-Banque Nationale de Sang Placentaire : Cryoconserver les sangs placentaires par une technique spécifique de réduction de volume
-Assurer le respect des normes des Bonnes Pratiques de Fabrication (Arrêté du 16 Décembre 1998 relatif au prélèvement, au transport, à la transformation y compris la conservation des cellules souches hématopoïétiques issues du corps humain)
-Saisir informatiquement les résultats du contrôle qualité
-Assurer la logistique du circuit des CAR-T Cells : réception, stockage et traçabilité
Missions spécifiques:
-Maintenir l'habilitation à la qualification des équipements
Contrôler les zones à atmosphère contrôlée (bactériologique, température, particules, pression)
-Entretenir, maintenir et contrôler les appareils (hottes, incubateurs, appareil de numération, cytométre de flux...)
-Gérer les stocks (produits congelés et stockés dans les cuves d'azote, petit matériel et réactifs)
-Mettre à jour les bases de données du laboratoire
-Participer aux audits et aux mises en place des essais cliniques
Autres missions:
-Participer à la formation des stagiaires et des internes
-Participation à la mise au point de nouvelles techniques
-Participer à des formations de perfectionnement et à des congrès
-Participer au transfert de technologies (essais cliniques de thérapie cellulaire)
-Evaluer de nouvelles techniques pour le contrôle qualité des produits cellulaires
-Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédure/mode opératoire)
- Vous êtes titulaire du Diplôme de Technicien de laboratoire (arrêté du 15 juin 2007 relatif aux titres ou diplômes exigés pour l'accès au concours sur titre de technicien de laboratoire de la Fonction Publique Hospitalière)
Savoir-faire requis :
- Choisir et utiliser des matériels, des outils de travail ou / et de contrôle, afférents à son métier
- Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes relatives à son domaine de compétences
- Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
- Évaluer, choisir, utiliser les produits et/ou matériaux nécessaire à la pratique de son métier
- Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, une panne, le défaut d'un matériel, d'un équipement, une anomalie d'un système, spécifique à son domaine d'activité
- Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine
Qualités professionnelles :
- Sens de la rigueur et de la méthode dans le travail,
- Aptitude à la communication et à l'écoute, au travail en équipe,
- Disponibilité,
- Esprit d'initiatives,
- Respect du secret professionnel.
- Capacité d'adaptation
POUR CANDIDATER :
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