Technicien D'etudes Cliniques F/H

• Contrôler la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
• Établir et actualiser, organiser et mettre en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à la conduite de l’étude dans le centre
• Gérer et traiter des données / informations : recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi
•  Informer des tiers (agents, patients, familles, etc.)

• Organiser la vérification des données en vue des monitorings et accueillir  des ARC moniteurs

• Acheminer des échantillons biologiques

• Recueillir / collecter des données ou informations spécifiques aux protocoles de Recherche Clinique

• Renseigner des documents, des fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.)

• Reprographie, anonymiser des résultats et envoyer des données au promoteur de l’étude

• Suivre des événements indésirables et évènement indésirables graves

• Traiter les courriers, dossiers, documents de l’étude (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)

• Participer à la rédaction des rapports du service, notamment le rapport d’activité.

SAVOIR-FAIRE :

• Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé

• Classer des données, des informations, des documents de diverses natures

• Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et / ou son entourage

• Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations

• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel

• Rédiger des informations relatives à ses études pour assurer un suivi et une traçabilité.

• Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports

• S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes

• Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau

• Maitrise de l’outil informatique et du pack Office

• Utiliser les logiciels métier

SAVOIR-ETRE : 

• Rigueur / Fiabilité

• Autonomie

• Réactivité

• Capacité à s’adapter à des interlocuteurs variés 

• Sens de la confidentialité

Merci d'envoyer vos candidatures à l'adresse mail suivante : [email protected]

PRE-REQUIS ET EXPERIENCE CONSEILLEE : - Connaissances théoriques en recherche clinique (DIU IRC/TEC ; DIU FARC) - Expérience en recherche clinique appréciée - Expérience dans le domaine de l'oncologie ou hématologie appréciée - Bonne connaissance de l'Anglais médical souhaitable SAVOIR FAIRE : - Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé - Classer des données, des informations, des documents de diverses natures - Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et / ou son entourage - Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations - Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel - Rédiger des informations relatives à ses études pour assurer un suivi et une traçabilité. - Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports - S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes - Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau - Maitrise de l'outil informatique et du pack Office - Utiliser les logiciels métier Savoir-être : - Rigueur / Fiabilité - Autonomie - Réactivité - Capacité à s'adapter à des interlocuteurs variés - Sens de la confidentialité