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- Organiser la logistique des examens et prélèvements.
- Assurer les actes infirmiers et d’éducation prévus par les protocoles de recherche.
- Relais avec le personnel médical et paramédical du Service et avec le personnel technique et scientifique du Laboratoire Inserm associé, situé dans le bâtiment Cassini mitoyen.
- Administrer le traitement selon les protocoles expérimentaux et vérifier l’observance des prescriptions.
- Réaliser les prélèvements des études pharmacocinétiques.
- Participer (avec l’investigateur principal et l’ARC) à l’analyse de la faisabilité de l’étude et si besoin à l’élaboration de procédures de déroulement de l’étude.
- Aide au montage de nouvelles études : aspects logistiques et règlementaires.
- Vérifier les preuves de la conformité du protocole aux exigences réglementaires et légales (Bonnes Pratiques Cliniques, lois en vigueur concernant la recherche biomédicale).
- Détecter et corriger les incohérences dans le déroulement du protocole ou les données recueillies.
- Recueillir des données dans les cahiers d’observation électroniques ou papier.
Les principaux essais cliniques actuellement en cours, principalement axées sur le diabète de type 1 (DT1) insulino-requérant au moment de la découverte, sont:
- VER-A-T1D (Vérapamil),
- FABULINUS (anticorps monoclonal Frexalimab),
- STRIDE (anticorps monoclonal Siplizumab),
- Teplizumab (accès compassionnel pour les patients avec DT1 préclinique stade 2).
Merci d'envoyer vos candidatures à :
- Être rigoureux, organisé et polyvalent. - Savoir communiquer et interagir avec son environnement professionnel. - Esprit d'initiative et sens des priorités. - Maîtrise des outils Microsoft (Excel, Word, PowerPoint). - Maitrise de base de l'anglais lu et écrit. - Flexibilité occasionnelle dans les horaires de travail.