Chargé de projet/santé publique F/H

·       Développement et suivi des projets de recherche clinique dans le domaine des mesures-patients (« Patient-Reported Outcomes ») : préparation, mise en place, monitoring, respect du calendrier, suivi des inclusions, clôture, reporting, participer/organiser les réunions de comités scientifiques et réunions de comité de pilotage, etc.

·       Gestion administrative et réglementaire de la recherche : préparation et soumissions des dossiers des projets de recherche aux autorités règlementaires (CPP, autorisation CNIL, etc.), soumission comités éthique, rédaction d’analyses d’impact, etc.

·       Participation à la rédaction et à la soumission de demandes de financement des projets de l’unité (réponses aux AAP) : veille des appels à projets des différents acteurs de la santé publique ; participation à l’élaboration des dossiers de candidature ; rédaction des budgets

·       Collaboration à la conception scientifique des projets avec l’équipe de chercheurs

·       Développement des outils informatiques de saisie de donnée ou de passation des questionnaires, suivi des projets, etc.

·       Tâches administratives (commandes de matériel, demande de création de comptes informatiques, conventionnement des stagiaires, etc.)

·       Recrutement de stagiaires en collaboration avec les chercheurs de l’équipe

Formation requise : • BAC +5 • Disciplines : Santé publique, médical, paramédical, etc. Autres disciplines possibles. • DU de chef de projet ou ARC en recherche clinique Compétences requises : • Méthodologie de la gestion de projet • Pilotage de projet en recherche clinique / dans le domaine de la santé • Concevoir et rédiger la documentation technique relative à la recherche clinique / dans le domaine de la santé • Concevoir, formaliser et adapter des procédures / modes opératoires sur la gestion de projet de recherche clinique / dans le domaine de la santé • Rédaction et communication en anglais fortement appréciées • Capacité de travail en équipe indispensable • Autonomie et esprit d'initiative • Compétences Pack Microsoft Office Connaissances requises : • Législation et réglementation des essais cliniques • Connaissance du milieu médical et hospitalier • Connaissance du milieu de la recherche • Connaissance de l'environnement AP-HP est un plus • Appétence pour les aspects scientifiques est recherchée