Attache De Recherche Clinique Cgm Univa H/F

Descriptif Descriptif du poste : Le CH CHARLES PERRENS recrute dès que possible un/e ARC pour le CGM UNIVA à temps plein pour un CDD de 6 mois Mission générale du poste :  Soutien au développement de la recherche médicale et paramédicale au CH Charles Perrens. Accompagnement des investigateurs (personnels médicaux et paramédicaux). Aide à la réponse aux Appels d'Offres par l'élaboration et la rédaction de documents technico-réglementaires relatifs aux projets de recherche. Planification, pilotage et coordination des projets de recherche au sein des équipes lauréates, en coopération avec l'ensemble des intervenants.  Activités principales :         Identifie les besoins et coordonne les moyens des équipes investigatrices, en veillant à l'efficacité et à la qualité des activités selon la réglementation en vigueur ; Apporte du support opérationnel et technico-réglementaire aux équipes investigatrices ; Coordonne la mise en place et le suivi du projet en lien avec l'investigateur et les membres de l'équipe projet et les centres associés ; Effectue le suivi logistique des essais cliniques (circuit patient, circuit d'échantillon, circuit de prélèvement, circuit des médicaments) Recueil des données, mises à jour des cahiers d'observations, saisie dans les bases de données Met en uvre le déploiement de moyens nécessaires aux projets suivis ; Rédige les documents techniques, des notes de synthèse ; Rédige et met à jour la documentation, des tableaux de bord Tient à jour des données / des fichiers relatifs dans le respect de la réglementation RGPD ; Élaboration et mise en place du plan d'archivage des documents Réalise la veille spécifique à son domaine d'activité Profil recherché : Caractéristiques de maîtrise du poste Diplôme et/ou qualification : Niveau II (BAC+3) ou niveau I (BAC+5) Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques type DIU ARC  Connaissances : Connaissance de l'anglais scientifique Maitrise la réglementation relative à la recherche clinique Connaissances en matière de qualité et de gestion des données Connaissances de l'organisation de la recherche institutionnelle, académique et les procédures relatives aux Appels à Projets Connaissances en biologie/neurosciences, psychiatrie serait un plus.  Savoir être : Posséder de bonnes capacités d'écoute et relationnelles Bonnes capacités à communiquer avec les différents interlocuteurs institutionnels et autres Capacité de travailler en équipe Capacité d'animer et de mobiliser les membres de l'équipe afin de mener à bien les projets Capacité de faire un retour d'information et d'alerter les responsables fonctionnels et hiérarchiques en charge du suivi de la recherche Savoir faire : Il sait concevoir, rédiger et adapter une documentation relative à la recherche clinique Il sait piloter, évaluer et communiquer autour d'un projet Il identifie, analyse, priorise et synthétise les informations Il effectue le suivi de l'avancement des travaux, et aide à la résolution de problèmes spécifiques à son domaine d'activité Spécificités du poste : Poste à temps plein Horaires : 100 %, repos fixe Organisation du temps de travail selon le protocole en vigueur au sein du Centre hospitalier Charles Perrens.