Descriptif
Temps de travail : Temps Plein
Statut : CDD 6 mois renouvelable
Grade : Ingénieur, Technicien Supérieur Hospitalier, Psychologue Clinicien, Neuropsychologue
Intitulé du poste : Assistant de recherche de l'inm
Lieux de travail : GHU Paris Unité de stimulation Cérébrale
Organisation du travail : Poste de jour. Fonctionnement en binôme ou trinôme afin que les dossiers soient toujours suivis même en cas d'absence Présentiel/Distanciel ;
Horaires : 9 h 17 h 30
Spécificités liées à la fonction : Interactions avec des équipes de recherche
Poste à pourvoir dès que possible
DESCRIPTION DE LA DIRECTION
L'INM a une mission de recherche fondamentale en neurosciences cognitives, impliquant des protocoles de psychologie expérimentale chez le volontaire sain, combiné ou non à différentes techniques d'imagerie (IRM, MEG, EEG).
COMPOSITION DE L'EQUIPE DE DIRECTION
Directeurs de l'INM, Pr Domenech et Pr Vinckier
Directeur de l'équipe de recherche Computational Brain, Florent Meyniel
Cadre Administratif de Pôle Attaché d'Administration Hospitalière, M. Blondeau
Cadre de santé, Mme Pennamen
POSITION DANS LA STRUCTURE
Liaisons hiérarchiques
o Responsable de la Rédaction Médicale et des ARCs hospitaliers INM
o Cadre de santé
o Cadre Administratif de Pôle Attaché d'Administration Hospitalière
o Directeurs de l'INM
o Directeur de l'équipe Computational Brain
o Equipe de Recherche Cognitive
Liaisons fonctionnelles
o Médecins investigateurs
o Personnel de soins
o Personnel de l'équipe computational Brain (ingénieurs de recherche, étudiants et post-doctorants).
o Personnel de l'équipe de recherche cognitive
o Services administratifs
o DRCI
o CRB
o Autres CRC ou CIC
o Différents partenaires
DESCRIPTION DU POSTE
Définition de la fonction
L'unité de recherche de l'INM comprend plusieurs Assistants de Recherche (AR). Le poste est localisé dans le nouveau bâtiment de l'INM au 12, rue Cabanis, 3ème étage.
MISSIONS PRINCIPALES
Avant le démarrage de l'étude
Tester l'eCRF avant mise en production (sur demande du promoteur)
Organiser la logistique nécessaire à une étude sous la responsabilité du médecin investigateur
S'assurer du bon fonctionnement des tâches avec les différents matériels utilisés (interface logicielle et matériel spécifique)
Préparer et mettre à jour la documentation des projets de recherche
Participer aux visites de mise en place
Pendant l'étude
Prévenir les dysfonctionnements possibles et proposer des solutions avec le responsable de l'étude
Gérer la reprographie, l'anonymisation des résultats et l'envoi des données au centre de gestion
Gérer les données sources (échelles de passation, comptes-rendus et documents spécifiques) pour les participants
Mettre en place et administrer par protocole les taches cognitives chez des volontaires sains.
Inclure les données recueillies dans des bases de données et transmettre les données aux équipes de recherche associées
Organiser la vérification des données en vue des monitorings
Participer aux visites de monitoring
Missions relatives aux participants
Gérer les indemnisations des participants (si applicable) avec contrôle de la fiche et de la présence du RIB, de la visite et transmission groupée au gestionnaire administratif et financier de la DRCI
Accompagner les participants à la bonne réalisation des évaluations/questionnaires/échelles
Organiser les examens du protocole (ex. prise de sang, IRM, )
Gestion des rendez-vous
Missions transversales
Préparer les éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
Participer aux réunions internes
Participer à la démarche qualité
Participer aux projets de service, pôle et institutionnel
Participer à la formation des nouveaux personnels travaillant sur une étude cognitive en cours dans le service
Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité
MISSIONS SECONDAIRES
Participer à la conception des projets de recherche
Développer les tâches cognitives (MATLAB / Python)
Pour certains protocoles de recherche, mise en place et utilisation d'un système d'oculométrie ou d'enregistrements électrophysiologiques (EEG, ECG), et interfaçage avec des dispositifs de neurostimulation.
COMPETENCES
Formation et connaissances
Diplôme universitaire en sciences (BAC+3 minimum), de préférence avec un cursus scientifique dans le champ de la psychologie ou des neurosciences cognitives.
Connaissances des procédures des essais cliniques et des bonnes pratiques cliniques
Connaissance ou capacité à utiliser les logiciels métier internes GHU et eCRF
Anglais opérationnel et courant.
Compétences techniques
Maîtrise des techniques de laboratoire et des protocoles expérimentaux
Expérience dans la passation de tâches cognitives, au moins chez des volontaires sains.
Expérience clinique ou de recherche avec des patients souffrant de troubles neuropsychiatriques.
Compétences minimales en analyse statistique et utilisation de logiciels de traitement de données (par exemple, Excel, SPSS ou R).
Connaissances solides en programmation (Python, Matlab) : capable de programmer une tâche cognitive en semi-autonomie.
Expérience dans la passation de tâches cognitives, au moins chez des volontaires sains.
Savoir être et qualités
Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire/réseau
Souplesse, adaptabilité et flexibilité
Sens de l'écoute et de la communication
Ethique (respect du patient et de la confidentialité de ses données)
Grande rigueur et attention aux détails
Autonomie et capacité à gérer plusieurs tâches simultanément
Capacité à s'exprimer en face -à
- face auprès d'une ou plusieurs personnes
Capacité à coordonner plusieurs intervenants