Attaché(e) de Recherche Clinique/Technicien(ne) d'Etudes Cliniques - Département Médecine d'Urgence

Descriptif Le CHU d'Angers recrute un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) / Technicien(ne) d'Etudes Cliniques (100%) au sein du Département de Médecine d'Urgence. Le poste, à temps plein, est à pourvoir à compter du 4 novembre 2024. CDD de 6 mois, renouvelable. Grade : Technicien Supérieur Hospitalier ou Ingénieur Hospitalier en fonction du niveau d'étude MISSIONS ET ACTIVITES Il s'agit d'un poste au sein de la Cellule de Recherche Clinique en Médecine d'Urgence comportant 3 autres postes ARC/TEC à 100%. Le poste consiste en des missions d'ARC représentant environ 60% de l'activité et des missions de TEC représentant environ 40%. La répartition exacte de l'activité entre les missions d'ARC et les missions de TEC est établie annuellement en prenant en compte les desiderata de l'ensemble des ARC/TEC de la Cellule. Missions d'Attaché(e) de Recherche Clinique (RIPH 3 ou RIPH2) : Assurer le bon déroulement des études RIPH3 ou RIPH2, portés par le DMU et dont le CHU d'Angers est promoteur, en accord avec les Bonnes Pratiques Cliniques et la législation en vigueur et en lien avec le chef de projet de la DRCI ; Participer à la mise en uvre (de l'élaboration des documents règlementaires à la rédaction des outils, documents ou procédures nécessaires au bon déroulement des études dont il a la charge) ; Réaliser le suivi (de la mise en place à la clôture de l'étude) et le monitoring (contrôle de la qualité des données) dans les différents centres associés ; Transmettre les informations nécessaires aux activités des chefs de projets (DRCI). Déplacements sur le plan national et européen (Belgique, Suisse, Monaco) dans les centres associés à prévoir. Missions de Technicien(ne) d'Etudes Cliniques : En lien avec l'équipe de recherche clinique existante, participation aux missions « TEC » sur les projets à promotion externe mis en place au sein du département de médecine d'urgence. Participer à l'étude de la faisabilité, à l'organisation et la mise en uvre des essais cliniques en collaboration avec les médecins investigateurs. Veiller au respect des exigences du protocole, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la réglementation en vigueur dans le cadre de la recherche clinique. Mettre en place des procédures de recueil des données médicales et de la consignation de ces données dans les cahiers d'observation pour transmission au promoteur. Faire le lien entre le site d'investigation et le promoteur (ARC ou chef de projet).